Timbre topique qui combine de la lidocaïne, de la tétracaïne et de la chaleur, utilisant la technologie exclusive Controlled Heat-Assisted Drug Delivery (CHADDMC)
Indication
- Approuvé aux États-Unis pour procurer une analgésie locale avant les procédures douloureuses nécessitant des aiguilles, comme la dialyse, les
prélèvements sanguins et les aiguilles utilisées en pédiatrie - Approuvé en Europe pour une anesthésie de surface de la peau intacte normale
- N’est pas approuvé au Canada
Statut commercial
- Commercialisé par Galen US Incorporated sur le marché américain (sous le nom de marque Synera) et Eurocept International B.V. sur le marché
européen (sous le nom de marque Rapydan) - Recherche des partenaires de licence
(voir la page Partenariat pour obtenir la liste des pays où des partenariats sont offerts)
Propriété intellectuelle
- Un brevet accordé aux États-Unis dans l’Orange Book de la FDA, expirant en 2020
- Brevet européen accordé expirant en 2019
- Brevet pour la méthode de fabrication expirant en 2019 (États-Unis)
- Brevets pour la méthode d’utilisation délivrés aux États-Unis expirant en 2030
Site Web
- U.S.: www.synera.com